Klinik Biyoistatistikte Ortak Dili Birlikte Oluşturuyoruz.

Protokol aşamasında MCID, beklenen SS ve alfa üzerinden hesaplanan örneklem büyüklüğü a-priori güç analizidir; etik kurul dosyasında bulunmalıdır.

Dar hasta seçimi, yüksek uyum denetimi ve ideal koşullarda yürütülen, biyolojik etkinliği ölçmeyi amaçlayan çalışmadır.

20 maddelik yeni bir tükenmişlik ölçeğinin kaç alt boyuttan oluştuğunu veriden keşfetmek için kullanılır.

Ara sonuçlara göre örneklem büyüklüğünün artırılması veya etkisiz kolun bırakılması, önceden tanımlı kurallarla yapılırsa geçerliliği bozmaz.

Alfa 0.05 seçildiğinde, gerçekte fark olmadığı halde fark bulma riski %5 olarak kabul edilmiş olur.

Ara analizlerde harcanan alfa O'Brien-Fleming gibi bir fonksiyonla belirlenir; böylece toplam Tip I hata %5'te kalır.

Troponin düzeyinin tüm olası kesim noktalarında duyarlılık ve 1-özgüllük değerlerinin çizilmesiyle elde edilir.

Klinik öngörü sorusu sorulduğunda (bu hastada 5 yılda nüks olasılığı nedir?) Fine-Gray modeli tercih edilir.

Tedavi etkisinin diyabetik ve diyabetik olmayanlarda ayrı incelenmesidir; önceden belirlenmemişse yalnızca hipotez üretir.

'İki tedavinin iyileşme oranları farklıdır' iki yönlü alternatif hipotezdir; tek yönlü kurulacaksa protokolde önceden gerekçelendirilmelidir.

Bir veri kaynağının, sorulan soruya yanıt vermeye yeterli değişkenleri, izlem süresini ve veri kalitesini taşıyıp taşımadığının değerlendirilmesidir.

Her hastadan iki göz ölçülüp 200 göz 200 bağımsız gözlem sayılırsa analiz birimi yanlış seçilmiş olur; doğru birim hastadır ya da kümelenme modellenmelidir.

380 hastanın 22'si izlemden çıkmışsa analiz edilen örneklem 358'dir; bu fark CONSORT akış şemasında gösterilmelidir.

Veri kilitlenmeden önce yazılan ve birincil sonlanımın hangi testle analiz edileceğini belirten belge, sonuçlara göre yöntem değiştirmeyi engeller.

Randomize denemede son ölçüm HbA1c'yi karşılaştırırken başlangıç HbA1c'yi kovaryat olarak modele koymak, gücü artırır ve önerilen yaklaşımdır.

Üç farklı analjezik protokolünün ortalama ağrı skorlarını tek bir testte karşılaştırmak için kullanılır; anlamlı çıkarsa post-hoc analiz gerekir.

Obezite → insülin direnci → tip 2 diyabet zincirinde insülin direnci aracı değişkendir; düzeltilirse gerçek etki gizlenir.

Beck Depresyon Envanteri, dijital tansiyon aleti veya standart bir vaka kayıt formu birer ölçüm aracıdır.

Celsius cinsinden vücut sıcaklığı aralık ölçektedir; 0 mutlak yokluk anlamına gelmediği için 'iki kat sıcak' denemez.

Çalışmadaki en genç hasta 18, en yaşlı 84 ise yaş aralığı 18-84'tür; tek bir uç değer bu ölçüyü tümüyle değiştirebilir.

Örneklem büyüklüğü gerekçesiz bir protokol, gereksiz hasta maruziyeti anlamına geldiği için etik kurul incelemesinin de konusudur.

Acil servise 1 Ocak-31 Mart arasında göğüs ağrısıyla başvuran tüm hastaların sırayla alınması ardışık örneklemedir; kolaylık örneklemesine göre yanlılığı daha düşüktür.

Bir hastanın gözlenen kreatinin değeri ile modelin öngördüğü değer arasındaki fark artıktır; artıkların grafiği model varsayımlarını denetler.

Bir değişken kümesindeki değişkenliğin ne kadarının diğer kümeyle açıklandığını gösterir; kanonik korelasyonun tek başına vermediği bilgidir.

Gözlenen varyans ortalamadan belirgin büyükse Poisson modeli standart hataları küçük hesaplar; negatif binom gerekir.

Sıralı numaralandırılmış opak kapalı zarflar veya merkezi web tabanlı randomizasyon kullanılması, seçim yanlılığını önler.

Hastaları önceden tanımlı üç tanı grubuna, laboratuvar profillerine göre sınıflandırmak için kullanılır.

Modelin olay yaşayacak hastaları yaşamayacaklardan ayırabilmesidir; C-istatistiği veya AUC ile ölçülür.

Farklı hastalardan alınan ölçümler bağımsızdır; aynı hastanın iki gözü ya da aynı kliniğin hastaları bağımsız değildir.

Yeni ve standart anestezi protokollerinde ayılma sürelerinin (dakika) iki farklı hasta grubunda karşılaştırılması için kullanılır.

Anlamsız çıkması, değişkenler arasında faktör çıkarmaya yetecek ilişki bulunmadığını gösterir.

Uç değerlerin yoğun olduğu bir laboratuvar parametresinde basıklık yüksektir; normal dağılım varsayan testler yanıltıcı olabilir.

Yaşa göre FEV1 değerinin tahmin edilmesi basit doğrusal regresyondur; tek bir belirleyici kullanılır.

Postoperatif deliryum riskini öngörmek için yaş, preoperatif MMSE puanı ve ameliyat süresi belirleyici olarak modele girer.

Her çalışma sırayla çıkarılarak birleşik etkinin tek bir çalışmaya bağımlı olup olmadığı sınanır.

Kanama riski tedaviyle %2 arttıysa NNH=50'dir; her 50 hastadan birinde ek kanama beklenir ve NNT ile birlikte yorumlanmalıdır.

Her ay tek bir ölçüm alındığında (aylık ortalama bekleme süresi gibi) kullanılan kontrol grafiğidir.

Yeni bir belirtecin analitik geçerlilik, klinik geçerlilik ve klinik fayda basamaklarının ayrı ayrı gösterilmesi gerekir.

Kol tipi ile bilek tipi tansiyon aletlerinin karşılaştırılmasında farkların ortalamaya karşı çizilmesiyle sistematik sapma görünür hale gelir.

Gruplar arasında kovaryans matrislerinin eşitliğini sınar; büyük örneklemde aşırı duyarlı olduğu için tek başına karar ölçütü yapılmamalıdır.